Troponin
Cardiac Control Troponin T für Cobas h 232 - 2 x 1ml Kontrolllösung zur Qualitätskontrolle
Diese Qualitätskontrolllösung ist speziell für die Verwendung mit dem CARDIAC reader System von Roche Diagnostics konzipiert. Es handelt sich um eine essenzielle Komponente zur Sicherstellung der korrekten Funktion und Genauigkeit des Systems bei der Messung von Troponin T, einem kritischen Biomarker für Herzinfarkte.InhaltZwei Fläschchen mit jeweils 1 ml KontrolllösungLagerbedingungenDie Lösungen müssen im Kühlschrank bei einer Temperatur zwischen 2°C und 8°C gelagert werden, um ihre Integrität zu gewährleisten.VerwendungszweckDie Kontrolllösungen dienen als Referenzwerte zur Überprüfung der Leistungsfähigkeit und Präzision des CARDIAC T-Messsystems auf dem cobas h 232 POC (Point-of-Care) Gerät. Für zusätzliche Informationen über das Produkt und seine Anwendung sollte man sich stets an die aktuellen Gebrauchsanweisungen halten, um sicherzustellen, dass alle Vorgaben für eine effektive Qualitätskontrolle eingehalten werden.
Cardiac Teste für Cobas H232
Diese Testsammlung bietet eine umfassende Lösung zur kardiovaskulären Diagnostik, die sich durch ihre Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit auszeichnet. Die Reihe an diagnostischen Tests ist speziell für das Cobas H232 System konzipiert und ermöglicht schnelle sowie genaue Messungen verschiedener Biomarker, die für die Beurteilung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen relevant sind. Diese Tests sind darauf ausgelegt, in Notaufnahmen, kardiologischen Abteilungen oder in Praxen eingesetzt zu werden, wo schnelle Entscheidungsfindung basierend auf verlässlichen Ergebnissen entscheidend ist. Sie erleichtern eine zeitnahe Behandlung und können somit maßgeblich dazu beitragen, das Outcome für den Patienten zu verbessern.Früherkennung von AMIDer Cardiac T-Test und der Cardiac POC Troponin T-Test tragen zur frühzeitigen Diagnose eines akuten Myokardinfarkts bei und helfen dabei, Patienten mit erhöhtem Mortalitätsrisiko zu identifizieren.Marker für MyokardschädigungMit dem Cardiac M-Test steht ein früher Marker für Myokardschädigungen zur Verfügung, der bei der Diagnose des akuten Koronarsyndroms und des Myokardinfarkts unterstützend wirkt.Ausschluss von ThrombosenDer Cardiac D-Dimer-Test dient dem Ausschluss von tiefer Venenthrombose und Lungenembolie, zweier potenziell lebensbedrohlicher Zustände.Diagnoseunterstützung bei HerzinsuffizienzDer Cardiac proBNP+ -Test ist ein wichtiges Werkzeug zur Unterstützung der Diagnose bei Verdacht auf Herzinsuffizienz. Er wird auch zur Überwachung von Patienten mit kompensierter linksventrikulärer Dysfunktion sowie zur Risikostratifizierung bei akutem Koronarsyndrom verwendet.Beurteilung von ReinfarktSchließlich ermöglicht der Cardiac CK-MB-Test die Unterstützung bei der Diagnose eines akuten Koronarsyndroms oder Myokardinfarkts sowie die Beurteilung eines möglichen Reinfarktes.
Cleartest Cardio rapid / Infarkttest - Nachweis der Proteine hFABP und Troponin I
Ein neuartiger Schnelltest im Bereich der kardiologischen Diagnostik ermöglicht die rasche Erkennung eines Herzinfarkts. Innerhalb von nur 20 Minuten liefert dieser Test zuverlässige Ergebnisse durch den Nachweis spezifischer Biomarker im Blut. Entwickelt für den professionellen Gebrauch, zeichnet sich das Produkt durch einfache Handhabung und eine hohe Sensitivität aus.NachweiszeitDer Test identifiziert zwei Schlüsselproteine: hFABP, welches bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis im Blut nachweisbar ist, und TROPONIN I, dessen Präsenz nach etwa 8 Stunden festgestellt werden kann und bis zu 8 Tage im Blut verbleibt.EmpfindlichkeitDie Nachweisgrenze des Tests liegt bei 0,5 ng/ml, was ihn zu einem sehr empfindlichen Instrument macht.LagerungIm Gegensatz zu anderen Tests auf dem Markt kann dieses Produkt bei Raumtemperatur gelagert werden, was den Umgang und die Lagerhaltung vereinfacht.AnwendungsbereichBesonders geeignet ist der Test für das Reinfarkt-Monitoring am vierten Tag nach einem Ereignis.TestdurchführungFür die Durchführung wird lediglich ein Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma benötigt. Die Auswertung erfolgt exakt nach 10 Minuten.StabilitätDie Stabilität bei Raumtemperatur unterscheidet diesen Test von ähnlichen Produkten wie dem Troponin T Test von Roche, welcher kühl transportiert und gelagert werden muss.Durch diese Eigenschaften bietet der Schnelltest eine wertvolle Unterstützung für medizinisches Fachpersonal in Akutsituationen sowie zur Verlaufskontrolle eines Herzinfarkts.
Cleartest Control Kit Troponin I - Qualitätskontrolle für Herzinfarkt-Tests
Das Cleartest Control Kit Troponin I ist ein Qualitätskontrollprodukt, das speziell für die Überprüfung von In-vitro-Diagnostika (IVD) entwickelt wurde, welche im Rahmen der Diagnose eines Herzinfarktes eingesetzt werden. Dieses Kit ermöglicht es medizinischem Fachpersonal, die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Troponin I-Tests sicherzustellen, um präzise Diagnosen zu gewährleisten. Es handelt sich um ein Produkt deutscher Herstellung, das durch seine einfache Handhabung und hohe Präzision überzeugt.AnwendungsbereichFür interne Qualitätskontrollen gemäß den Richtlinien der Bundesärztekammer (RiliBÄK).HerstellungsortProduziert in Deutschland, steht für Qualität und Zuverlässigkeit.LagerbedingungenKann bei Raumtemperatur gelagert werden, was eine flexible Handhabung ermöglicht.PackungsinhaltEnthält eine Kontrolle pro Packung.Die Nutzung des Cleartest Control Kit Troponin I ist essenziell für Labore und medizinische Einrichtungen, um die Anforderungen an interne Qualitätskontrollen zu erfüllen. Die Überwachung der Testgenauigkeit trägt dazu bei, Fehldiagnosen zu vermeiden und somit Patientensicherheit zu gewährleisten. Troponin I ist ein Biomarker, der bei einem Herzinfarkt freigesetzt wird und dessen Nachweis entscheidend für die schnelle Behandlung von kardialen Ereignissen ist. Durch regelmäßige Kontrollen mit dem Cleartest Control Kit kann die Funktionalität der verwendeten Testsysteme kontinuierlich bestätigt werden.
Cleartest light Troponin I - Zur Unterstützung der Diagnose von Myokardinfarkt (MI)
Dieser Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay, der für den qualitativen Nachweis von menschlichem Herz-Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma konzipiert wurde. Er spielt eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Die Nachweisgrenze des Tests liegt bei 0,5 ng/mL und er ist ausschließlich für die professionelle In-Vitro-Diagnostik bestimmt.Kardiales Troponin I (cTnI) ist ein spezifisches Protein im Herzmuskel, das nach einer Herzverletzung ins Blut freigesetzt wird. Es erscheint 4 bis 6 Stunden nach Beginn der Schmerzen im Blut und bleibt im Gegensatz zu anderen Biomarkern wie CK-MB bis zu 10 Tage erhöht. Dies bietet ein längeres Zeitfenster zur Erkennung einer Herzmuskelschädigung. Der Test nutzt eine Kombination aus mit Anti-cTnI-Antikörpern beschichteten Partikeln und Einfangreagenz zum Nachweis von cTnI.VerwendungsmaterialienVollblut, Serum oder PlasmaNachweisgrenze0,5 ng/mLEinsatzbereichProfessionelle In-Vitro-DiagnostikZielproteinKardiales Troponin I (cTnI)Sensitivität97,6 %Spezifität99,4 %Genauigkeit99,1 %DurchführungDrei Schritte - Probennahme, -vorbereitung und TestungAuswertungszeitErgebnisse nach etwa 10 Minuten LagerungshinweiseLagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C), nicht einfrierenEs ist anzumerken, dass dieser Test nur als Teil eines umfassenden diagnostischen Verfahrens verwendet werden sollte und nicht alleine zur Bestätigung oder zum Ausschluss eines Myokardinfarkts dient. Weitere klinische Untersuchungen und Tests sind erforderlich, um eine endgültige Diagnose zu stellen.
Cleartest Troponin I - Test zur sicheren Diagnose eines Herzinfarktes
Dieser visuelle Immunoassay-Test ist ein diagnostisches Hilfsmittel, das zur Erkennung eines Herzinfarktes eingesetzt wird. Es ermöglicht nicht nur die Identifizierung eines akuten Myokardinfarkts, sondern auch die Überwachung des Behandlungserfolgs sowie die Risikoeinschätzung bei Patienten mit Angina Pectoris. Der Test detektiert Troponin I, einen Biomarker, der bei Herzmuskelschäden in den Blutkreislauf freigesetzt wird und somit auf eine Herzschädigung hinweist. Troponine sind spezifische Marker für Herzmuskelschäden. Im Vergleich zu Troponin T, das bereits etwa drei Stunden nach einem Infarkt im Blut messbar ist, wird Troponin I etwas später detektierbar. Die klinische Bedeutung dieser Biomarker liegt insbesondere darin, dass sie auch dann erhöhte Werte anzeigen können, wenn EKG-Befunde unauffällig sind. Dadurch gewährleisten sie eine höhere diagnostische Sicherheit bei der Beurteilung möglicher Herzerkrankungen.Detektion von Troponin IDieses Protein erscheint im Blut etwa 8 Stunden nach einem Herzinfarkt und bleibt bis zu 7-10 Tage nachweisbar. SensitivitätDer Test kann Troponin I-Konzentrationen ab einem Schwellenwert von 0,5 ng/ml erkennen. AuswertungszeitErgebnisse liegen nach einer Wartezeit von 10 Minuten vor.LagerbedingungenDer Test sollte bei Temperaturen zwischen 2 und 30 °C gelagert werden.PackungsvariantenVerfügbar ist das Produkt in verschiedenen Packungsgrößen – als Einzeltest oder in Mehrfachpackungen mit jeweils kostenlos beigefügten Variosafe Sicherheitslanzetten oder als größere Packungen ohne diese Lanzetten.EinsatzbereichEmpfohlen für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen wie Kliniken und Arztpraxen, wo schnelle Diagnostik beim akuten Koronarsyndrom gefordert ist.
Troponin T Sensitive Test - Nachweistest zur Herzgesundheit
Bei diesem medizinischen Test handelt es sich um einen sensitiven Assay zur Bestimmung von Troponin T, einem kardialen Biomarker, der für die Diagnose von Herzerkrankungen wie dem akuten Myokardinfarkt (Herzinfarkt) verwendet wird. Der Test ermöglicht den qualitativen Nachweis des Biomarkers in antikoaguliertem venösem Vollblut, was eine schnelle und verlässliche Beurteilung des Herzgesundheitszustands eines Patienten ermöglicht. Zusätzliche Informationen zu solchen Tests zeigen, dass die Sensitivität und Spezifität entscheidend sind für die korrekte Diagnosestellung. Moderne Troponin T-Tests können bereits geringe Mengen des Biomarkers im Blut nachweisen und so helfen, auch kleinere Schädigungen des Herzmuskels frühzeitig zu erkennen. Die Verwendung von antikoaguliertem Blut ist dabei notwendig, um eine korrekte Messung zu gewährleisten und die Bildung von Gerinnseln in der Probe zu verhindern.NachweismethodeQualitativProbeAntikoaguliertes venöses Vollblut (EDTA oder Heparin)AnwendungDiagnose von HerzerkrankungenBiomarkerTroponin TSensitivitätHoch
