Cleartest light Troponin I - Zur Unterstützung der Diagnose von Myokardinfarkt (MI)
Cleartest light Troponin I - Zur Unterstützung der Diagnose von Myokardinfarkt (MI)
Variante: 5 Teste
Produktnummer:
FM0003539.1
- Schneller chromatographischer Immunoassay
- Qualitativer Nachweis von Herz-Troponin I
- Nachweisgrenze bei 0,5ng/mL
- Troponin I bleibt 6-10 Tage erhöht
- Sensitivität des Tests: 97.6%
- Spezifität des Tests: 99.4%
- Drei Schritte zur Durchführung
- Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt
Regulärer Preis:
12,60 €
Brutto: 14,99 €
Inhalt:
1
Lieferzeit: 5-10 Werktage
Verfügbare Zahlungsmethoden:
Dieser Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay, der für den qualitativen Nachweis von menschlichem Herz-Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma konzipiert wurde. Er spielt eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Die Nachweisgrenze des Tests liegt bei 0,5 ng/mL und er ist ausschließlich für die professionelle In-Vitro-Diagnostik bestimmt.
Kardiales Troponin I (cTnI) ist ein spezifisches Protein im Herzmuskel, das nach einer Herzverletzung ins Blut freigesetzt wird. Es erscheint 4 bis 6 Stunden nach Beginn der Schmerzen im Blut und bleibt im Gegensatz zu anderen Biomarkern wie CK-MB bis zu 10 Tage erhöht. Dies bietet ein längeres Zeitfenster zur Erkennung einer Herzmuskelschädigung. Der Test nutzt eine Kombination aus mit Anti-cTnI-Antikörpern beschichteten Partikeln und Einfangreagenz zum Nachweis von cTnI.
Verwendungsmaterialien
Nachweisgrenze
Kardiales Troponin I (cTnI) ist ein spezifisches Protein im Herzmuskel, das nach einer Herzverletzung ins Blut freigesetzt wird. Es erscheint 4 bis 6 Stunden nach Beginn der Schmerzen im Blut und bleibt im Gegensatz zu anderen Biomarkern wie CK-MB bis zu 10 Tage erhöht. Dies bietet ein längeres Zeitfenster zur Erkennung einer Herzmuskelschädigung. Der Test nutzt eine Kombination aus mit Anti-cTnI-Antikörpern beschichteten Partikeln und Einfangreagenz zum Nachweis von cTnI.
Verwendungsmaterialien
Vollblut, Serum oder Plasma
Nachweisgrenze
0,5 ng/mL
Einsatzbereich
Professionelle In-Vitro-Diagnostik
Zielprotein
Kardiales Troponin I (cTnI)
Sensitivität
97,6 %
Spezifität
99,4 %
Genauigkeit
99,1 %
Durchführung
Drei Schritte - Probennahme, -vorbereitung und Testung
Auswertungszeit
Ergebnisse nach etwa 10 Minuten
Lagerungshinweise
Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C), nicht einfrieren
Es ist anzumerken, dass dieser Test nur als Teil eines umfassenden diagnostischen Verfahrens verwendet werden sollte und nicht alleine zur Bestätigung oder zum Ausschluss eines Myokardinfarkts dient. Weitere klinische Untersuchungen und Tests sind erforderlich, um eine endgültige Diagnose zu stellen.
Es ist anzumerken, dass dieser Test nur als Teil eines umfassenden diagnostischen Verfahrens verwendet werden sollte und nicht alleine zur Bestätigung oder zum Ausschluss eines Myokardinfarkts dient. Weitere klinische Untersuchungen und Tests sind erforderlich, um eine endgültige Diagnose zu stellen.
| Ausführung | PZN | EAN/GTIN | Herstellernummer | Artikelnummer | Inhalt |
|---|---|---|---|---|---|
| Troponin I | 18731661 | 06936983125963 | C3 28005 | 0003539-1 | 5 Teste |
| Troponin I | 18731678 | 06936983125970 | C3 28010 | 0003539-2 | 10 Teste |
| Troponin I | 18731684 | 06936983125987 | C3 28020 | 0003539-3 | 20 Teste |
Informationen zum Produkt
Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik
