Zur Gewährleistung der Sterilität medizinischer Instrumente ist die regelmäßige Überprüfung von Dampfsterilisatoren unerlässlich. Ein speziell für diesen Zweck entwickeltes Hilfsmittel ist ein Process Challenge Device, das durch seine Konstruktion dazu beiträgt, die Effizienz der Entlüftung und Dampfdurchdringung in kleinen Typ B Dampfsterilisatoren zu testen. Dieses Gerät besteht aus einem Prüfkörper sowie zugehörigen Indikatorstreifen, welche nach Gebrauch dokumentiert werden können.
VerwendungszweckDas Gerät dient als Testsystem zur Validierung der Leistungsfähigkeit von Hohlkörperinstrumenten-Sterilisatoren.
KompatibilitätEs ist speziell für den Einsatz in kleinen Typ B Dampfsterilisatoren konzipiert und validiert worden.
IndikatorstreifenDie mitgelieferten Indikatorstreifen verfügen über einen selbstklebenden Träger, was eine einfache Dokumentation des Sterilisationsergebnisses ermöglicht.
DokumentationDie Ergebnisse können bequem abgezogen und in einem Protokollbuch festgehalten werden, was eine effektive Nachverfolgung sicherstellt.
AustauschintervallNach etwa 250 Anwendungen sollte der Prüfkörper ausgetauscht werden, um stets präzise Testergebnisse zu gewährleisten und Fehlinterpretationen zu vermeiden.
SicherheitshinweisEine regelmäßige Erneuerung des Prüfkörpers trägt dazu bei, irreführende oder falsche Testergebnisse zu verhindern und somit ein hohes Maß an Sicherheit für Patienten und medizinisches Personal sicherzustellen.
LieferumfangJede Lieferung umfasst neben dem Prüfkörper eine Packung mit 250 Indikatorstreifen, wodurch sichergestellt wird, dass nach Verbrauch des letzten Streifens ein neuer Prüfkörper zur Verfügung steht.
Hinweise des Herstellers
Angaben zur Produktsicherheit:
Hersteller:
STERIS Deutschland GmbH
Eupener Straße 70
50933 Köln
Germany
E-Mail:
service@steris.com
bestellungen@first-medical.de
