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Cleartest light Influenza A+B

Dieses Diagnostikinstrument bietet eine schnelle und zuverlässige Methode zum qualitativen Nachweis von Influenza A- und B-Antigenen. Durch die Verwendung von Nasopharyngealabstrich-, Rachenabstrich- oder Nasenaspiratproben kann der Test zur Unterstützung bei der Differenzialdiagnose von Infektionen mit Influenza-A- und -B-Viren herangezogen werden. Besonders geeignet ist er für den professionellen Einsatz im medizinischen Umfeld, da er eine rasche Auswertung ermöglicht und somit zur effektiven Patientenversorgung beiträgt.

Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit
  • Typ A (Nasopharyngealabstrich): Sensitivität 99,0 %, Spezifität 98,9 %, Genauigkeit 98,9 %
  • Typ B (Nasopharyngealabstrich): Sensitivität 97,7 %, Spezifität 99,0 %, Genauigkeit 98,6 %
  • Typ A (Rachenabstrich): Sensitivität 95,1 %, Spezifität 99,3 %, Genauigkeit 98,1 %
  • Typ B (Rachenabstrich): Sensitivität 94,2 %, Spezifität 99,4 %, Genauigkeit 97,8 %
  • Typ A (Nasenaspirat): Sensitivität 100%, Spezifität 99,2%, Genauigkeit: 99.3%
  • Typ B (Nasenaspirat): Sensitivität: 97.9%, Spezifität: 99.4%, Genauigkeit: 98.8%

Einfache Handhabung durch ein Drei-Schritt-Verfahren

Schnelle Testauswertung innerhalb von nur 15 Minuten

Kompatibilität mit diversen Probenarten

Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder gekühlt möglich; keine Gefrierlagerung erforderlich

Der beschriebene Schnelltest basiert auf einem chromatographischen Immunoassay-Verfahren und ist ausschließlich für den professionellen Gebrauch konzipiert. Die Influenza ist bekannt für ihre hohe Ansteckungsgefahr und saisonale Prävalenz vor allem in den Herbst- und Wintermonaten. Dabei sind Typ-A-Viren meist häufiger anzutreffen als Typ-B-Viren und können schwerere Epidemien verursachen.

Im Vergleich zu herkömmlichen Labormethoden wie der Zellkultur oder der Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR), welche teuer und zeitaufwendig sein können sowie spezialisierte Laborumgebungen erfordern, ermöglicht dieser Test eine zeitnahe Diagnosestellung direkt am Point-of-Care. Dadurch können notwendige therapeutische Maßnahmen schneller eingeleitet werden.
TypPZNEAN/GTINHerstellernummerArtikelnummerInhalt
Influenza A+B1872071701069369831191C3 19012-10-I0003440-110 Teste