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Octeniderm Hautdesinfektion farblos - antiseptisch, antimikrobiell, fungizid, effizient

Hersteller: Schülke & Mayr GmbH
Diese Hautdesinfektionslösung bietet eine zuverlässige und schnelle Antiseptik der Haut, ideal für den Einsatz vor medizinischen Eingriffen wie Injektionen und Blutentnahmen. Die Lösung zeichnet sich durch ihre farblose Beschaffenheit aus und hinterlässt keine sichtbaren Rückstände auf der Haut. Mit einer rapiden Wirkzeit ab 15 Sekunden garantiert sie eine effiziente Anwendung in zeitkritischen Situationen.

Anwendungsbereich
Sofortdesinfektion der Haut

Wirkzeit
Schon ab 15 Sekunden

Antiseptisches Wirkungsspektrum
Bakterizid inklusive Mykobakterien und MRSA, fungizid, begrenzt viruzid (inklusive HIV, HBV, HCV, HSV, Adenovirus Typ 5 und Rotavirus)

Langanhaltende Wirkung
Remanenz von bis zu 6 Stunden
AusführungInhalt des ArtikelsPZNEAN/GTINHerstellernummerArtikelnummerInhalt
Sprühflasche250 ml036732024032651182111182110003061-11 Stück
Sprühflasche1 Liter036732194032651182121182120003061-21 Stück

Gefahrenhinweise

Signalwort

Achtung 

Gefahrenhinweise:  
H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. 
H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. 
H412 - Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Sicherheitshinweise:  
P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. 
P261 - Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/ Aerosol vermeiden.

Zusätzliche Hinweise 
Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Toxikologische Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen.


Pflichttext

OCTENIDERM® FARBLOS 


Zusammensetzung: 
100 g Lösung enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g, 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g. 
Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser. 

Anwendungsgebiete: 
Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierung von Blutgefäßen, Blut- und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien u.a., Nahtversorgung. Falls kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung steht, kann octeniderm® farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion verwendet werden. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1-Propanol, 2-Propanol und Octenidindihydrochlorid wirken gegen Bakterien (inkl. Mykobakterien), Pilze und viele Viren. Die Wirksamkeit von octeniderm® farblos gegen Viren schließt behüllte Viren* (Klassifizierung „begrenzt viruzid“) ein. 

Gegenanzeigen: 
Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen. 

Nebenwirkungen: 
Bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötungen, Brennen und Juckreiz kommen. Auch allergische Reaktionen (z.B. Kontaktekzem) sind möglich. Sollten Sie andere als die hier beschriebenen Nebenwirkungen bei sich feststellen, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. 

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: 
Vermeidung des direkten Kontaktes von octeniderm® farblos mit Röntgenauflagen. Entzündlich. Nicht in offene Flammen sprühen. Thermokauter erst ansetzen, wenn die desinfizierten Hautpartien abgetrocknet sind. octeniderm® farblos soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z.B. eingeschränkte Barrierefunktion der Haut) angewendet werden. 
*Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatviren für Hepatitis C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z.B. Hepatitis B-Virus, HI-Virus. 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: 
Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0, info@schuelke.com


Sicherheitsdatenblatt

3061 Sicherheitsdatenblatt

Betriebsanweisung

3061 Betriebsanweisung

Gefahrensymbole

GHS02
GHS07