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Braunoderm - Alkoholische, gebrauchsfertige Lösung mit PVP-Jod

Hersteller: B. BRAUN Melsungen
Diese gebrauchsfertige Lösung ist für die antiseptische Hautdesinfektion konzipiert und enthält PVP-Jod als aktiven Wirkstoff. Sie zeichnet sich durch eine kurze Einwirkzeit aus und erfüllt die Anforderungen für den Sprechstundenbedarf, was sie besonders für medizinische Einrichtungen interessant macht. Die Listung bei der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) sowie beim Verbund für Angewandte Hygiene (VAH) unterstreicht ihre Effektivität und Zuverlässigkeit als Desinfektionsmittel.

Alkoholische Basis

Gebrauchsfertig

PVP-Jod enthalten

Kurze Einwirkzeit

Abrechenbar als Sprechstundenbedarf

DGHM-/VAH-gelistet
AusführungInhalt des ArtikelsPZNEAN/GTINHerstellernummerArtikelnummerInhalt
nachgefärbt1 Liter Flasche01867557761244900380638810590000908-11 Stück
ungefärbt250 ml Spenderflasche08505165761244900330138811050000908-21 Stück
ungefärbt1 Liter Dosierflasche02181974761244900340038811560000908-31 Stück
nachgefärbt5 Liter Kanister03036731761244900387565042560000908-41 Stück
ungefärbt5 Liter Kanister03036748761244900347965042640000908-51 Stück

Gefahrenhinweise

Signalwort: 

Gefahr 

Gefahrenhinweise: 
H319 - Verursacht schwere Augenreizung. 
H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

Sicherheitshinweise: 
P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. 
P260 - Staubauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol nicht einatmen. 
P280 - Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. 
P305/P351/P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. 
P337/P313 - Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. 
P501 - Inhalt/Behälter ... zuführen. Zusätzliche Hinweise Gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) enthält dieses Produkt keine PBT/vPvB-Substanzen.. Dämpfe können mit Luft ein explosionsartiges Gemisch bilden


Pflichttext

BRAUNODERM® / BRAUNODERM® nachgefärbt Zusammensetzung: 

100 g Lösung enthalten: Wirkstoffe: 2-Propanol (Ph. Eur.) 50,0 g, Povidon-Iod mit 10 % verfügbarem Iod (mittleres Molekulargewicht von Povidon etwa 40.000) 1,0 g. 

Sonstige Bestandteile: 
Gereinigtes Wasser, Kaliumiodid (0,4 g, Stabilisator), Natriumdihydrogenphosphat (Braunoderm® nachgefärbt zusätzlich: Farbstoffe E 110, E 124, E 151) 

Anwendungsgebiete: 
Zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen. 

Gegenanzeigen
Hyperthyreose oder eine andere manifeste Schilddrüsenerkrankung, Dermatitis herpetiformis Duhring, Planung oder Durchführung einer Radioiodtherapie (bis zum Abschluss der Behandlung), Überempfindlichkeit gegenüber Iod, 2-Propanol oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels. 

Warnhinweise: 
Entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. - Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 21-22°C Flammpunkt nach DIN 51755. 

Nebenwirkungen: 
Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können. 
Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).

Gelegentlich: lokale, alkoholbedingte Austrocknungs- und Reizerscheinungen der Haut (Rötung, Spannung, Juckreiz). 

Pharmazeutischer Unternehmer:
B. Braun Melsungen AG, D-34209 Melsungen 

Stand der Information: 
05/2011


Sicherheitsdatenblatt

908 Sicherheitsdatenblatt

Betriebsanweisung

908 Betriebsanweisung

Gefahrensymbole

GHS02
GHS07