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Braunoderm - Alkoholische, gebrauchsfertige Lösung mit PVP-Jod - 250 ml Spenderflasche
Mindesthaltbarkeitsdatum ist der 30.09.2025
Solange der Vorrat reicht
Diese gebrauchsfertige Lösung ist für die antiseptische Hautdesinfektion konzipiert und enthält PVP-Jod als aktiven Wirkstoff. Sie zeichnet sich durch eine kurze Einwirkzeit aus und erfüllt die Anforderungen für den Sprechstundenbedarf, was sie besonders für medizinische Einrichtungen interessant macht. Die Listung bei der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) sowie beim Verbund für Angewandte Hygiene (VAH) unterstreicht ihre Effektivität und Zuverlässigkeit als Desinfektionsmittel.Alkoholische Basis
Gebrauchsfertig
PVP-Jod enthalten
Kurze Einwirkzeit
Abrechenbar als Sprechstundenbedarf
DGHM-/VAH-gelistet
| Ausführung | Inhalt des Artikels | PZN | EAN/GTIN | Herstellernummer | Artikelnummer | Inhalt |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ungefärbt | 250 ml Spenderflasche | 08505165 | 7612449003301 | 3881105 | 0000908-2 | 1 Stück |
Gefahrenhinweise
Signalwort:
Gefahr
Gefahrenhinweise:
H319 - Verursacht schwere Augenreizung.
H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
Sicherheitshinweise:
P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
P260 - Staubauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol nicht einatmen.
P280 - Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
P305/P351/P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P337/P313 - Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P501 - Inhalt/Behälter ... zuführen. Zusätzliche Hinweise Gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) enthält dieses Produkt keine PBT/vPvB-Substanzen.. Dämpfe können mit Luft ein explosionsartiges Gemisch bilden
Pflichttext
BRAUNODERM® / BRAUNODERM® nachgefärbt Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: Wirkstoffe: 2-Propanol (Ph. Eur.) 50,0 g, Povidon-Iod mit 10 % verfügbarem Iod (mittleres Molekulargewicht von Povidon etwa 40.000) 1,0 g.
Sonstige Bestandteile:
Gereinigtes Wasser, Kaliumiodid (0,4 g, Stabilisator), Natriumdihydrogenphosphat (Braunoderm® nachgefärbt zusätzlich: Farbstoffe E 110, E 124, E 151)
Anwendungsgebiete:
Zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen.
Gegenanzeigen:
Hyperthyreose oder eine andere manifeste Schilddrüsenerkrankung, Dermatitis herpetiformis Duhring, Planung oder Durchführung einer Radioiodtherapie (bis zum Abschluss der Behandlung), Überempfindlichkeit gegenüber Iod, 2-Propanol oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.
Warnhinweise:
Entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. - Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 21-22°C Flammpunkt nach DIN 51755.
Nebenwirkungen:
Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.
Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).
Gelegentlich: lokale, alkoholbedingte Austrocknungs- und Reizerscheinungen der Haut (Rötung, Spannung, Juckreiz).
Pharmazeutischer Unternehmer:
B. Braun Melsungen AG, D-34209 Melsungen
Stand der Information:
05/2011
Sicherheitsdatenblatt
Braunoderm.pdfBetriebsanweisung
Betriebsanweisung-Braunoderm.pdfGefahrensymbole
